Evropska agencija za lekove (EMA) počela je ubrzanu procenu oralnog antivirusnog leka molnupiravira (Lagevrio) namenjenog za lečenje kovid-19 kod odraslih.
Treteman je razvila američka farmaceutska kompanija „Merik Šarp i Dom”, a procena od strane EU Agencije je započela nakon objavljenih rezultata studija koje sugerišu da ovaj lek može smanjiti sposobnost SARS KoV 2 virusa da se umnožava u telu, čime se sprečava hospitalizacija ili smrt pacijenata sa kovidom-19.
U EMA kažu da će proceniti usklađenost molnupiravira sa standardima EU za efikasnost, sigurnost i kvalitet.
Dodaje se da se u ovom trenutku ne mogu predvideti rokovu za objavljivanje, ali da će oni svakako biti kraći u odnosu na uobičajne procedure, javlja Tanjug.
U EU naglašavaju da je vakcinacija najbolji način za okončanje pandemije i povratak u normalan život, ali da usporedo s tim treba osigurati dostupnost najboljih lekova protiv kovida-19 za lečenje zaraženih.
Tim povodom, Evropska komisija je danas objavila da je u svoj portfolio tretmana za kovid-19 uključila 10 potencijalnih lekova koji bi trebalo da prođu procene EMA.
Na spisku se nalazi po tri tretmana antitelima i oralnim lekovima, koji se koriste ranijim fazama infekcije i četiri imunomodulatora za lečenje hospitalizovanih pacijenata. Očekuje se da bi do kraja godine EMA trebalo da odobri pet tretmana za lečenje inficiranih SARS KoV 2 virusom.
Preuzmite androidaplikaciju.
