Србија добија Центар за мултиплу склерозу и сродне болести у Универзитетском Клиничком центру Србије (УКЦС), који би требало да почне са радом до септембра ове године, а реч је о првом центру таквог типа у региону, саопштило је данас Друштво мултипле склерозе Србије.
На више од 200 квадрата, у новој згради УКЦС, биће успостављен модеран центар заснован на мултидисциплинарном приступу, у којем ће пацијентима, поред неуролога, бити доступни и психолог, физијатар, физиотерапеут, уролог и ендокринолог, наводи се у саопштењу.
“Иако овакви центри постоје у појединим европским земљама попут Шпаније, Италије, Немачке и Енглеске, ниједна земља југоисточне Европе тренутно нема центар овог типа. Управо због свеобухватног приступа лечењу и подршци особама са мултиплом склерозом, будући центар у Србији већ привлачи пажњу стручњака из региона, који су заинтересовани да се упознају са његовим моделом рада”, истиче се у саопштењу.
Вест о отварању центра долази у тренутку значајног напретка у лечењу мултипле склерозе у нашој земљи – први пут, терапију о трошку државе прима око 7.000 пацијената, док више од половине њих користи високо ефикасне лекове најновије генерације, указују из Друштва.
Поређења ради, како наводе, пре само седам година терапију је примало око 1.000 пацијената и то углавном лекове прве генерације, док је данас оболелима доступно више од 15 савремених терапијских опција.
Овогодишњи Светски дан мултипле склерозе, који Друштво МС Србије обележава под слоганом “МС инклузивни дан“, биће посвећен значају инклузије, подршке и активног укључивања особа које живе са мултиплом склерозом у све сегменте друштва.
“Отварањем Центра за мултиплу склерозу и сродне болести правимо важан искорак у лечењу ових пацијената у Србији, јер желимо да им обезбедимо не само савремену терапију, већ и свеобухватну подршку на једном месту. Идеја центра је да сваком пацијенту приступамо индивидуално, кроз мултидисциплинарни тим стручњака који ће, поред неуролошког третмана, пратити и све друге аспекте болести који утичу на квалитет живота”, најавила је проф. др Јелена Друловић, неуролог и директорка Универзитетског Клиничког центра Србије.
Како је нагласила, посебно је важно да особе са мултиплом склерозом остану активни чланови друштва, да наставе школовање, рад и свакодневне активности, јер изолација додатно отежава ток болести.
“Основаћемо, у оквиру МС центра, и саветовалиште за планирање трудноће код ових пацијената, да бисмо их охрабрили да о овоме размишљају, пошто најновија сазнања говоре да овај здравствени проблем није препрека за контролисано планирање породице. Управо зато ће центар бити усмерен и на едукацију пацијената, заједничко доношење одлука о лечењу и подршку у прилагођавању животних навика, како би могли да имају што квалитетнији и испуњенији живот”, рекла је она.
Према њеним речима, иако прецизни капацитети центра још нису дефинисани, планирано је да се углавном амбулантни прегледи за пацијенте са мултиплом склерозом и сродним болестима, који се упућују на Клинику за неурологију, обављају управо у овом Центру.
Према проценама, у Србији са мултиплом склерозом живи око 10.000 особа, а болест најчешће погађа младе између 20. и 40. године живота. Иако је ток болести непредвидив и може довести до онеспособљености, стручњаци истичу да правовремена дијагноза и рана доступност адекватних терапија прилагођених појединачном пацијенту и континуирана праћења могу значајно допринети очувању квалитета живота пацијената.
Ивани Ђуришић из Београда мултипла склероза је дијагностикована 2004. године, када је имала 23 године, али су јој се први симптоми појавили раније. Иако је од 2010. године у колицима, истиче да је све време настојала да води активан и испуњен живот. Завршила је факултет, докторске студије и данас се успешно бави науком.
“У тренутку постављања дијагнозе једва сам се кретала. Била је довољна магнетна резонанца да лекари потврде своје сумње. Болест је од самог почетка била веома агресивна и врло брзо сам дошла до инвалидских колица. Било је периода када је болест напредовала, али нисам дозволила да ме дефинише. Подршка породице, колега и радног окружења била је кључна да наставим професионални и друштвени живот упркос болести”, наводи Ивана Ђуришић.
Како каже, имала је срећу да су људи око ње имали много разумевања, а породица је све ове године њен највећи ослонац.
“Докторирала сам физику 2022. године и наставила са радом на Институту за мултидисциплинарна истраживања (ИМСИ), Универзитета у Београду као научни сарадник. Рад у науци је нешто што ме заиста испуњава. Тренутно сам ментор студенту на докторским студијама. Када је реч о терапији, међу првима сам у Србији који су укључени у терапију за секундарно прогресивни облик мултипле склерозе”, наводи она.
Како додаје, иако болест и даље напредује, сматра да терапија доприноси успоравању процеса.
“Магнетна резонанца показује да је болест мирна, али се моје физичко стање ипак мења. Зато је важно да пацијенти имају терапију, рехабилитацију и континуирану подршку разумевање окружења, јер мутипла склероза не погађа само тело, већ утиче на цео живот како пацијената, тако и њихових породица”, поручује Ивана Ђуришич.
О значају инклузије и подршке особама које живе са мултиплом склерозом говорили су и представници Друштва мултипле склерозе Србије, истичући да овогодишњи „МС инклузивни дан“ жели да подсети јавност да особе са МС имају право на достојанствен, активан и равноправан живот у заједници.
“На овај начин желимо да скренемо пажњу на важност стварања друштва једнаких могућности, у којем особе које живе са мултиплом склерозом могу да буду равноправни чланови заједнице. Поред унапређења доступности савременог лечења, неопходно је континуирано радити на уклањању физичких и друштвених баријера, предрасуда и стереотипа, као и на још бољој доступности здравствене заштите, образовања, запошљавања и услуга подршке у заједници”, рекла је Јасмина Брајковић, председница Друштва МС Србије.
Како је закључила, инклузија особа са мултиплом склерозом није важна само за оболеле и њихове породице, већ и за читаво друштво, јер заједница заснована на разумевању, подршци и равноправности доприноси стварању хуманијег и солидарнијег друштва за све.
Преузмите андроид апликацију.
