Европска агенија за лекове (ЕМА) препоручила је проширење индикација за лек РоАктемра како би се укључио у лечење одраслих са Ковид-19 који су на кисеонику или захтевају механичку вентилацију.
Овај лек компаније Рош већ је одобрен у ЕУ за лечење инфламаторних стања реуматоидног артритиса, системског јувенилног идиопатског артритиса, јувенилног идиопатског полиартритиса, артеритиса гигантских ћелија и синдрома ослобађања цитокина.
Студија је показала да овај лек дат инфузијом уз стандардни третман смањује ризик од смрти у поређењу са самим стандардним третманом.
Укупно 31 одсто пацијената лечених РоАктемра плус стандардним третманом (621 од 2.022) умрло је у року од 28 дана у поређењу са 35 одсто пацијената који су примали само стандардни третман (729 од 2.094).
Поред тога, 57 одсто пацијената (1.150 од 2.022) који су примали РоАктемра могли су да напусте болницу у року од 28 дана у поређењу са 50 одсто пацијената (1.044 од 2.094) који су примали само стандардни третман, наводе у ЕМА.
Студија је такође показала да се повећање морталитета не може искључити када се РоАктемра користи код пацијената који не примају системске кортикостероиде, али и да је безбедносни профил лека повољан код оних који су већ на лечењу кортикостероидима.
Goldman Saks smanjio procenu rasta SAD za 2022. zbog omikrona
Преузмите андроид апликацију.
