Европска агенција за лекове (ЕМА) почела је убрзану процену оралног антивирусног лека молнупиравира (Лагеврио) намењеног за лечење ковид-19 код одраслих.
Третеман је развила америчка фармацеутска компанија „Мерик Шарп и Дом”, а процена од стране ЕУ Агенције је започела након објављених резултата студија које сугеришу да овај лек може смањити способност САРС КоВ 2 вируса да се умножава у телу, чиме се спречава хоспитализација или смрт пацијената са ковидом-19.
У ЕМА кажу да ће проценити усклађеност молнупиравира са стандардима ЕУ за ефикасност, сигурност и квалитет.
Додаје се да се у овом тренутку не могу предвидети рокову за објављивање, али да ће они свакако бити краћи у односу на уобичајне процедуре, јавља Танјуг.
У ЕУ наглашавају да је вакцинација најбољи начин за окончање пандемије и повратак у нормалан живот, али да успоредо с тим треба осигурати доступност најбољих лекова против ковида-19 за лечење заражених.
Тим поводом, Европска комисија је данас објавила да је у свој портфолио третмана за ковид-19 укључила 10 потенцијалних лекова који би требало да прођу процене ЕМА.
На списку се налази по три третмана антителима и оралним лековима, који се користе ранијим фазама инфекције и четири имуномодулатора за лечење хоспитализованих пацијената. Очекује се да би до краја године ЕМА требало да одобри пет третмана за лечење инфицираних САРС КоВ 2 вирусом.
Преузмите андроид апликацију.
