У петак, 22. октобра са почетком од 10 часова одржаће се Регионална конференција “База ретких болести 2021” у Мастер центру Новосадског сајма са почетком од 10 часова.
Ово је други пут да је организована ова конференција која окупља еминентне стручњаке из водећих европских и регионалних институција и организација из области ретких болести.
Овогодишња конференција односи се на неонатални скрининг тачније значај скрининга новорођенчади у дијагностици и лечењу ретких болести.
Један део учесника присуствоваће конференцији, док ће други учестовати онлајн.
Биће организована три предавања са почетком од 11 часова – “Неонатални скрининг за ретке болести у Европи”, “Усклађивање приступа о неонаталном скринингу: EURORDIS 11 кључних принципа” и “Orphanet: База информација као помоћ заједници ретких болести”.
Након предавања одржаће се и радионице са почетком од 12.15 часова – “Радноправни аспекти социјалне заштите особа с ретким болестима”, “Неонатални скрининг на ретке болести на Балкану: искуства и перспективе” и “Orphanet– база знања ретких болести”.
Предвиђено је приказивање краће верзије документарног филма “Зоја”, аутора Ненада Микалачког која је везана за истоимену књигу.
Присутнима ће се обратити и Тамара Вучић, супруга председника Србије, Дарија Кисић Тепавчевић, министарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања, Милош Вучевић, градоначелник Новог Сада и Бојана Миросављевић, оснивач и координаторка пројекта База ретких болести.
Присуство на конференцији је могуће уживо (уз обавезну пријаву) или онлајн, кроз пријаву на страници retkebolesti.com.
Преузмите андроид апликацију.
