Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на конференцији „Caring for Rare“ посвећеној ретким болестима.Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне одлуке … Nastavi sa čitanjem Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
Umnožite i nalepite ovaj URL u svoje Vordpresovo veb mesto kako biste ugnezdili
Umnožite i nalepite ovaj kod u svoje Vordpresovo veb mesto kako biste ugnezdili