Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на конференцији „Caring for Rare“ посвећеној ретким болестима. Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне … Настави са читањем Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести