Америчка фармацеутска кућа Мерк затражила је данас од Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) да одобри нови лек за борбу против ковида – молнупиравир.
Како наводи АП, одлука ФДА ће бити донета у наредних неколико недеља и то би био први званични антиковид лек у свету.
Остали антиковид третмани које је одобрила ФДА захтевају интравенозно убризгавање или ињекције.
Антивирусна таблета узимала би се код куће и сузбијала симптоме ковида у почетку болести и убрзала опоравак.
ФДА ће прегледати податке компаније Мерк, сагледати безбедност и ефикасност лека пре него што донесе одлуку, додаје америчка новинска агенција.
Мерк је развио молнупиравир заједно са америчком компанијом Риџбек Бајотерапјутикс, а из Мерка наводе да су тражили од ФДА да им одобре лек за хитну употребу, за пунолетне особе које имају благу или средњу клиничку слику и за особе које су у ризику од тежег облика болести или хоспитализације.
Преузмите андроид апликацију.
