Европска агенција за лекове (ЕМА) саопштила је данас да је почела да процењује пилулу против корона вируса коју је произвела компанија Фајзер Инц. како би видела да ли би могла да буде коришћена у хитним ситуацијама пре него што буде званично одобрена.
ЕМА је у саопштењу навела да разматра податке о ефикасности Фајзерове антивирусне пилуле када се даје људима зараженим од ковид-19 који још нису хоспитализовани, али су у опасности од развоја тешке болести, пренео је АП.
Рани резултати сугеришу да Фајзерова пилула смањује ризик од хоспитализације или смрти, у односу на људе који су примили лажну пилулу, када су лечени од три до пет дана од развоја симптома ковид-19, саопштила је агенција.
Иако ће свеобухватнија евалуација вероватно ускоро почети, тренутна евалуација ће пружити препоруке широм ЕУ у најкраћем могућем року како би их користиле националане власти које желе да донесу одлуке засноване на доказима о раној употреби лека, навела је агенција.
Фајзер је раније овог месеца саопштио да је његова пилула смањила ризик од хоспитализације или смртности до 90 процената.
Компанија је објавила неколико детаља о нежељеним ефектима, али је навела да су стопе проблема сличне међу групама и износе око 20 одсто.
Преузмите андроид апликацију.
