Америчка фармацеутска компанија Фајзер је саопштила данас да њена експериментална антивирусна пилула за лечење ковида-19 смањује стопу хоспитализације и смртног исхода за скоро 90 одсто.
Фајзер је саопштио да ће тражити од америчке Управе за храну и лекове (ФДА) и међународних регулатора да што пре одобре његову пилулу, након што су независни стручњаци препоручили да се раније заустави студија на основу снаге њених резултата.
Када се Фајзер пријави, ФДА би могла да донесе одлуку у року од неколико недеља или месеци.
Студија је спроведена на 775 одраслих, а закључено је да су пацијенти који су узимали Фајзеров лек заједно са другим антивирусним леком имали 89-процентно смањење стопе хоспитализације или смрти након месец дана, у поређењу са пацијентима који су узимали лажну пилулу.
Мање од 1,0 посто пацијената који су узимали лек морали су да буду хоспитализовани и нико није умро.
„Надали смо се да имамо нешто изванредно, али ретко можете видети одличне лекове са скоро 90 одсто ефикасности и 100-процентном заштитом од смртног исхода“, изјавио је др Микаел Долстен, главни научник Фајзера.
Учесници студије били су невакцинисани, са благим до умереним ковидом-19, и било је процењено да су у високом ризику од хоспитализације због здравствених проблема попут гојазности, дијабетеса или срчаних обољења.
Лецење је почело у року од три до пет дана од првих симптома и трајало је пет дана.
Преузмите андроид апликацију.
